腈綸的性能

1.力學性能
腈綸的干態斷裂比強度，毛型為１．７６～３．０９ｃＮ／ｄｔｅｘ，棉型為２．９１１～３．１８ｃＮ／ｄｔｅｘ，濕態強度為干態強度的８０％ ～１００％。腈綸的干態斷裂伸長率一般為２５％ ～４６％。初始比模量為２２～５３ｃＮ／ｄｔｅｘ，比滌綸小，比錦綸大，因此它的硬挺性介于這兩種纖維之間。腈綸的彈性回復率在伸長較小時（２％），與羊毛相差不大，但在穿著過程中，羊毛的彈性回復率優于腈綸。
2.玻璃化轉變溫度
/ f! O! S& k  y, n! G腈綸不像滌綸、錦綸有明顯的結晶區和無定形區，而只存在著不同的側向有序度區，所以腈綸沒有明顯的熔點，其軟化溫度為１９０～２４０℃，２５０℃以上出現熱分解。一般認為，丙烯腈均聚物有兩個玻璃化溫度，分別為低序區的Ｔｇ１（８０～１００℃）和高序區的Ｔｇ２（１４０～１５０℃）。Ｔｇ１和Ｔｇ２都比較高，而丙烯腈三元共聚物的兩個玻璃化溫度比較近，為７５～１００℃，這是因為引入了第二、第三單體后，大分子的組成發生了變化，Ｔｇ１和Ｔｇ２也產生了較大的變異，使Ｔｇ２向Ｔｇ１靠攏或消失，只存在一個Ｔｇ。在含有較多水分或膨化劑的情況下，還會使Ｔｇ下降到７５～８０℃。因此，染色、印花時的固色溫度都應在７５℃以上。

3.熱彈性
0 D: H/ ^, \8 f* ]) `( c9 ~由于腈綸為準晶高分子化合物，不如一般結晶高分子化合物穩定，經過一般拉伸定形后的纖維還能在玻璃化溫度以上再拉伸１．１～１．６倍，這是螺旋棒狀大分子發生伸直的宏觀表現。由于氰基的強極性，大分子處于能量較高的穩定狀態，它有恢復到原來穩定狀態的趨勢。若在緊張狀態下使纖維迅速冷卻，纖維在具有較大內應力的情況下固定下來，這種纖維就潛伏著受熱后的收縮性，即熱回彈性，這種在外力作用下，因強迫熱拉伸而具有熱彈性的纖維，稱為腈綸的高收縮纖維，可制作腈綸膨體紗。
& V, g2 q' S/ }+ j6 ]3 d4.熱穩定性
" r" q3 b7 N* N1 [/ C聚丙烯腈具有較好的熱穩定性，一般成纖用聚丙烯腈加熱到１７０～１８０℃時不發生變化，如存在雜質，則會加速聚丙烯腈的熱分解并使其顏色變化。
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( L( ?" e8 }9 B1 b7 u$ y5.燃燒性
- ]4 ~; o2 J! \# F  L腈綸能夠燃燒，但燃燒時不會像錦綸、滌綸那樣形成熔融黏流，這主要是由于它在熔融前已發生分解。燃燒時，除氧化反應外，還伴隨著高溫分解反應，不但產生ＮＯ、ＮＯ２，而且還產生ＨＣＮ以及其他氰化物，這些化合物毒性很大，所以要特別注意。另外，腈綸織物不會由于熱煙灰或類似物質濺落其上而熔成小孔。
; E- W- y3 h) j, l- q  \) @+ U( X$ g6.吸濕性和染色性
2 H7 y1 I4 n1 K; U2 p# i* v腈綸的吸濕性比較差，標準狀態下其回潮率為１．２％ ～２．０％，在合成纖維中屬中等程度。聚丙烯腈均聚物很難染色，但加入第二、第三單體后，降低了結構的規整性，而且引入少量酸性基團或堿性基團，從而可采用陽離子染料或酸性染料染色，使染色性能得
到改善，其染色牢度與第三單體的種類密切相關。
7.化學穩定性
$ C4 f! j( q4 {, Q聚丙烯腈屬碳鏈高分子化合物，其大分子主鏈對酸、堿比較穩定，然而其大分子的側基—氰基在酸、堿的催化作用下會發生水解，先生成酰胺基，進一步水解生成羧基。水解的結果是使聚丙烯腈轉變為可溶性的聚丙烯酸而溶解，造成纖維失重，比強度降低，甚至完全溶解。
+ ]+ Y6 Y( K" b5 y1 k5 H1 `腈綸對常用的氧化性漂白劑穩定性良好，在適當的條件下，可使用亞氯酸鈉、過氧化氫進行漂白；對常用的還原劑，如亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、保險粉（連二亞硫酸鈉）也比較穩定，故與羊毛混紡時可用保險粉漂白。
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* T! t, @' _# H% A8.耐光、耐曬和耐氣候性
0 f5 ]7 Z1 v4 K8 S2 g5 {腈綸具有優異的耐日曬及耐氣候性能，在所有的天然纖維及化學纖維中居首位。腈綸優良的耐光和耐氣候性，主要是聚丙烯腈的氰基中，碳和氮原子間的三價鍵能吸收較強的能量，如紫外光的光子，轉化為熱，使聚合物不易發生降解，從而使最終的腈綸具有非常優良的耐光性能。棉纖維如用丙烯腈接枝或氰乙基化處理后，耐光性能也大大改善。
3 }, n5 r8 c) w7 s5 `- [5 F$ r7 q9.其他性能
% u# z% ~" S5 Z5 S腈綸不被蟲蛀，這是優于羊毛的一個重要性能，另外對各種醇類、有機酸（甲酸除外）、碳氫化合物、油、酮、酯及其他物質都比較穩定，但可溶解于濃硫酸、酰胺和亞砜類溶劑中。
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