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[檢測檢驗] 上漿率、退漿率的意義、測試方法及計算、影響因素

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樓主
發表于 2016-10-3 06:54:44 | 只看該作者 |只看大圖 |倒序瀏覽 |閱讀模式
一、試驗目的與意義
, K8 L% \' W) S0 N* u5 S: e  N(1)使上漿率被控制在標準范圍之內。
+ @5 V9 M! e% ^; A# m6 b(2)上漿率的高低將直接決定上漿后經紗的強力、伸長、彈性及耐磨性,最終決定織造效率的高低。
1 O. s" u/ G; P(3)上漿率過低會影響漿液對經紗外表面毛羽的被覆與浸透效果,進而影響織造時的開口清晰度,由此導致三跳(跳花、跳紗、星跳)、緯縮疵布。最終影響產品質量(下機一等品率)。" X$ v# r: V' Y/ Z' B; f" ?
(4)上漿率高低將影響產品生產成本(包括漿料成本和染整工序的退漿成本)。
& s1 P+ m& C8 n' p1 a6 a1 S/ h0 R9 M' C8 L8 [
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 樓主| 發表于 2016-10-3 07:06:07 | 只看該作者
# X. v' b6 C2 Y6 h8 |7 {* |9 Q% b
二、試驗方法與計算/ ^, r2 q# p' k+ _
(一)硫酸退漿法8 N. [% U8 w& b8 v$ h( t5 J
適用于以淀粉漿或以淀粉為主的混合漿的經紗退漿(同時進行回潮率試驗),不適用于粘膠纖維品種。6 C7 i, c$ ^% g0 G- |4 {9 r8 k
1.試驗儀器及試劑0 w  I4 @3 n) u3 K
燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、硫酸[34%(21.9°Bé)]、稀碘液(用作淀粉的指示劑)、甲基橙指示劑(用作酸的指示劑)。1 V3 u3 c6 ?6 G: N" [" K
2.試驗步驟
+ R% |" V5 `6 a% n1 r(1)取樣。落軸時取全幅紗樣約10cm,放入密封的鐵桶中。
, j5 Y- E2 O+ G, \(2)稱濕重。在天平上稱紗樣烘干前重W2。: x" u) r7 ~9 A+ I  M
(3)烘干。將紗樣放入電烘箱中烘燥(105℃,約1.5h)。
, w/ \+ q+ s# h0 i! y/ W1 h9 [(4)冷卻。將紗樣迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。0 X( a" S6 |. j$ x& _
(5)稱退漿前干重W1。
5 E  \; D2 i" L(6)計算漿紗回潮率(方法同前)。! ^* M# K! R! e7 E2 p
(7)配退漿液。將燒杯中倒入700mL水,緩慢注入14mL稀硫酸[34%(21.9°Bé)]。
: O& |/ d. L0 K+ r5 Y$ P: C% H(8)退漿。將燒杯放在電爐上加熱至水沸騰,再將紗樣放入燒杯進行退漿,退漿過程中要用玻璃棒不斷攪拌紗樣,目的是保證退漿均勻以及將氣泡釋放以避免燒杯爆裂。
% q* N' r) L( p7 W8 e! {(9)檢驗。在退漿過程中用稀碘液指示劑滴在紗樣上,如顏色呈藍黑色或藍色,說明漿料未退凈,如顏色變為橙色(稀碘液本身的顏色)說明漿液已經退凈。由于蒸發作用,退漿過程應補充水和硫酸。
/ ~- ?. T# @6 B- g2 ^(10)水洗并檢驗硫酸。將退凈漿的紗樣用水不斷沖洗以去除殘留的硫酸,用甲基橙指示劑檢驗,如果紗樣的顏色呈紅色,說明硫酸未洗凈,如果顏色變為橙色(甲基橙的本色),說明硫酸已洗凈。( z& h4 H( I9 P+ V. h+ F5 D: @
(11)將濕紗樣放入電烘箱烘至恒重(105℃,約2.5h)。2 J+ C; z7 O6 _$ b, H6 `
(12)將紗樣取出,迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。
, S6 h& B3 y; a: ~, ]4 T(13)稱退漿后干重W0 。
" s9 f  U1 g- A# R3 e(14)計算退漿率:
; `. @2 z/ |2 E4 w) O( u. y, X
式中:J——退漿率;
5 b) p2 s2 ]# t' b, uW1——試樣退漿前干重,g;9 \+ L; X4 W* N3 w( g3 T# B
W0——試樣退漿后干重,g;" r8 ~# W, x; K0 `; g: N
β——毛羽損失率。采用上式計算較為繁瑣,可以將公式化簡為:0 T2 Y0 T0 j' C4 R5 T" ^9 e
J=(W1×F/W0 -1)×100%
其中,毛羽損失率系數F=1-毛羽損失率β。
+ ?0 [; U5 q6 |, B3.影響試驗結果準確性的因素
$ P! z  L8 |) g2 c9 r* `(1)試驗時的操作速度。如果操作速度慢,熱的紗樣將從空氣中吸收水分。
" E2 n7 S8 X% T0 H! J, j(2)退漿時間。退漿時間應當精確,如果退漿時間不必要的延長,會造成毛羽的損失過高,紗樣退漿后干重W0減小,從而使退漿試驗結果大于實際值。
$ Q, Y3 ~4 r; |) f5 u5 @* q3 T! e(3)殘余硫酸。如果紗樣上殘余硫酸未充分洗凈,紗樣烘燥時纖維將會產生炭化作用,退漿后干重W0減小,退漿試驗結果將大于實際值。
$ J5 q7 g/ _% P(4)毛羽損失率。毛羽損失率的試驗時間應和該品種的退漿時間相對應。注:上漿率的測定也可采用稱軸重計算法。$ d1 q# T/ b: J% V7 z8 i1 {0 K  ~) a! C
(二)氯胺T退漿法
6 W. A+ c1 w: ]1 o7 t& ~* Q9 e該法適用于淀粉上漿的粘膠纖維經紗的退漿,也可用于PVA、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酰胺混合漿的退漿。& c) D2 T/ k/ C" P8 d2 z
1.試驗儀器及試劑
2 l) k! u' Y# t燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、氯胺T退漿試液(配方:氯胺T 2g、硫酸銅0.1g、石油磺酸鈉3g、燒堿3g、水1000mL)、稀碘液、淀粉—碘化鉀溶液。
: k0 N$ `+ H3 q% V; ^& ^. f. S2.試驗步驟
3 L; ^3 B# R' ^  B/ Q& b) v(1)以1g紗線30~40mL的比例配制氯胺T退漿液,將紗樣放入退漿液中煮沸5min,其間要不停用玻璃棒攪拌以釋放氣泡,而后取出紗樣,用清水漂洗,用稀碘液檢驗淀粉是否退凈,再用淀粉—碘化鉀溶液檢驗氯胺T是否洗凈,洗凈后為橙黃色,未洗凈呈藍色。
! w+ T. R8 P( @(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。2 t4 Q9 ^4 v% F
(3)淀粉—碘化鉀溶液的配制方法:取100mL蒸餾水于500mL燒杯中,加熱煮沸后,加入0.5g可溶性淀粉(預先將淀粉調成糊狀),再煮沸5min,待冷卻后加入10g碘化鉀,儲于棕色瓶中。9 k8 A0 x* G  Y; j
(三)清水退漿法2 C8 ~* }8 Q2 ^8 i6 r$ B! ^) Y" E
此方法主要用于純PVA上漿的經紗的退漿。- z6 t* [) |) O  z6 F: U* W! H
1?試驗儀器及試劑
/ ?: U1 m0 W# L1 I5 I燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、碘—硼酸溶液(用于檢驗PVA)。! z4 b3 N& K4 o/ ^  l
2?試驗步驟8 m2 U5 l8 c, E" w2 `& q. I4 L+ k
(1)以1g 50~80mL水的比例,將試樣用清水煮沸30~40min,然后用溫水漂洗2~3min,再換水煮沸10min。最后用碘—硼酸溶液檢驗漿液是否退凈,如退凈則顯示黃色;如未退凈,完全醇解PVA呈藍綠色,部分醇解PVA呈綠轉棕紅色。, L+ `( |" c8 m+ i3 P: d# w+ \
(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。3 y6 w6 L3 ?4 i4 L' K2 l
(3)碘—硼酸溶液配制方法。取1.5mL 4%的硼酸和15mL濃度為0.01mol/L的碘溶液混合均勻,儲于棕色瓶中。/ s2 f$ [% y( a3 S, k- w
(四)氫氧化鈉退漿法該法適用于聚丙烯酸酯上漿的經紗退漿。
* P5 F  c' |7 g& V, G1?試驗儀器及試劑
% I3 ~+ s8 r1 L! {2 G) Z3 [$ @燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、2%的氫氧化鈉溶液。
% g8 G6 E" j7 ^+ K, O! O2?試驗步驟. N* v' s0 I7 x& l! ^& L
(1)將試樣放入1g紗30~40mL比例配制的2%的氫氧化鈉溶液中,煮沸10min后取出,以清水漂洗紗樣,洗凈為止。
4 }- a8 E" q6 I* t. j(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。
; W$ H  m9 D& {% z* Y; }: L9 P: l/ p+ O4 ^! L  h
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 樓主| 發表于 2016-10-3 07:10:24 | 只看該作者
% ?9 Z9 K  I6 Y. _+ \$ {
三、影響上漿率的主要因素
! M2 A* N7 M, ~/ L+ @: K1?漿液的濃度

% ^! ^- X- }: S" g! V漿液的濃度是影響上漿率的決定性因素,漿液的濃度越高,則上漿率越高。
8 i& t' I3 |% Q2?漿液的黏度2 C0 F$ _2 f8 z; ~3 s$ m" J
漿液的黏度是控制上漿率的重要手段,漿液的黏度越高,被覆上漿增加(漿膜變厚),則上漿率相應增大,同時落漿率可能增加。
3 q9 X0 l/ ~7 M+ X3?漿液的黏附力
2 O8 ?* H5 r0 D漿液的黏附力越高,落漿率減少,上漿率有增加的趨勢。
- ]9 X8 `( X+ X0 h- [/ w4?壓漿輥的壓力3 ^/ H, |. j% m! [1 _! I$ e
壓漿輥的壓力越低,則壓漿后漿液的在紗線上的余留越多,被覆上漿越高,上漿率越高;反之,壓漿輥的壓力高,則浸透上漿高,被覆上漿低,即壓漿后紗線上余留的漿液少,上漿率低??拷娣康膲簼{輥對上漿率起決定作用。  D1 |5 _1 i: F
5?壓漿輥的表面狀態4 V: a7 h0 A. N: h4 J
壓漿輥表面彈性好、有微孔,將有利于漿液的吸附及壓漿后漿液的二次分配,上漿率較高。壓漿輥在使用過程中橡膠層表面會逐漸老化,彈性下降,應該每六個月到一年磨修一次,以保證上漿效果。
- U/ Y9 V2 s! ~! R6?浸沒輥的高低
6 m  a, ^9 x; a. f4 j浸沒輥的深度大,浸漿區長,上漿率較高。但調節浸沒輥的高低位置會惡化漿紗伸長,一般使其中心位置與液面平齊。& H( n6 d5 c7 j9 a, Z+ \
7?漿紗機的車速5 ^+ k: A% u9 N1 x# L# }7 i: ^0 }
其他條件一定的前提下,漿紗機的車速高,壓漿后經紗上漿液的余留較多,上漿率較高。3 q, a! d. y0 t- f3 Y3 T; {
8?經紗張力
3 k% s8 r# L" x. N1 W# A) m  Z經紗張力越高,經紗結構緊密,將不利于漿液浸透與吸附,上漿率較低。% j; r; l" C. l0 B1 r/ S* k
9?漿液溫度6 p! R+ S2 F/ @; S% E- i
一方面,漿液溫度的提高,漿液分子的布朗運動加劇,有利于漿液的浸透,對上漿率的提高有積極作用。另一方面,漿液溫度的提高,會加速漿液的分解,使得漿液的黏度降低,導致上漿率的降低。上漿率的最終結果主要取決于上述兩方面中的后者。/ O6 s$ G! a, x! ^) y
10?經紗的性質' B4 U- v, c7 E- W. W
(1)經紗表面毛羽較多(如氣流紡紗),將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。: i$ `) c- r$ r( J8 o: m8 t
(2)經紗的捻度較小,經紗結構相對松散,將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。
# O- v0 U! Q: G$ _11?纖維的性質0 Y  g; S6 e9 S. r; K1 @
(1)纖維的吸濕性。親水性纖維(例如棉、麻、粘膠纖維)中由于含有大量的羥基,因而根據相似相容原理對同樣含有親水性羥基的漿料(如淀粉、PVA、CMC等)有很好的親和性,上漿率較高。同理,滌綸纖維如采用淀粉混合漿上漿,則上漿率較低,所以應該采用對其有一定黏附性的PVA、聚丙烯酸酯上漿。4 k: T+ S7 z1 [
(2)纖維的表面性質是影響上漿率的次要因素。滌綸的纖維表面較光滑,不利于淀粉漿液的吸附。
, Y* i, X/ H# N, w" ?0 J3 Q& J) Y  I# r; ]+ A$ }& B* J
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