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[檢測檢驗] 上漿率、退漿率的意義、測試方法及計算、影響因素

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樓主
發表于 2016-10-3 06:54:44 | 只看該作者 |只看大圖 |倒序瀏覽 |閱讀模式
一、試驗目的與意義; [3 u4 R0 A3 U( D# y
(1)使上漿率被控制在標準范圍之內。
2 E( `7 n, H' T( }- H/ E/ N# f8 D(2)上漿率的高低將直接決定上漿后經紗的強力、伸長、彈性及耐磨性,最終決定織造效率的高低。
5 F- h& ^6 i" O- e2 C) [(3)上漿率過低會影響漿液對經紗外表面毛羽的被覆與浸透效果,進而影響織造時的開口清晰度,由此導致三跳(跳花、跳紗、星跳)、緯縮疵布。最終影響產品質量(下機一等品率)。6 Q1 h# m. r' J+ G- `
(4)上漿率高低將影響產品生產成本(包括漿料成本和染整工序的退漿成本)。
( Z4 f6 t! Q- ?. B% O3 m5 d/ f
: D9 V, l# ~' H  V/ [2 a2 A
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 樓主| 發表于 2016-10-3 07:06:07 | 只看該作者

- Z+ Q; E- `5 [% Z二、試驗方法與計算
' r9 o$ b) m  o  U% Y5 W(一)硫酸退漿法3 m0 V! X) [) x# m4 ]5 Y
適用于以淀粉漿或以淀粉為主的混合漿的經紗退漿(同時進行回潮率試驗),不適用于粘膠纖維品種。7 @7 U; u/ c2 A- V: p
1.試驗儀器及試劑
2 h3 O. p4 Z' ~* p# S) n燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、硫酸[34%(21.9°Bé)]、稀碘液(用作淀粉的指示劑)、甲基橙指示劑(用作酸的指示劑)。5 O/ x. z: |- p( `% M: y& K
2.試驗步驟
" [+ Q( @" c# y: [0 V9 |(1)取樣。落軸時取全幅紗樣約10cm,放入密封的鐵桶中。
7 |2 n# {& k1 W# D6 `5 J) K" V$ x(2)稱濕重。在天平上稱紗樣烘干前重W2。
( e+ P5 b5 K' [2 Y  e  r& [(3)烘干。將紗樣放入電烘箱中烘燥(105℃,約1.5h)。
2 I' y8 o. Z2 }, b0 e2 D9 T(4)冷卻。將紗樣迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。4 \: k9 `3 }" z' \: E* ?: i3 F  m  G
(5)稱退漿前干重W1。
9 @* Z$ e8 S6 Q- ?/ P8 D(6)計算漿紗回潮率(方法同前)。7 k, [/ ^! A' W( D
(7)配退漿液。將燒杯中倒入700mL水,緩慢注入14mL稀硫酸[34%(21.9°Bé)]。
- k3 j- `) s* Y* ](8)退漿。將燒杯放在電爐上加熱至水沸騰,再將紗樣放入燒杯進行退漿,退漿過程中要用玻璃棒不斷攪拌紗樣,目的是保證退漿均勻以及將氣泡釋放以避免燒杯爆裂。1 Y! u( V; o! C; m5 b- _
(9)檢驗。在退漿過程中用稀碘液指示劑滴在紗樣上,如顏色呈藍黑色或藍色,說明漿料未退凈,如顏色變為橙色(稀碘液本身的顏色)說明漿液已經退凈。由于蒸發作用,退漿過程應補充水和硫酸。$ V9 y% T/ L/ g" _
(10)水洗并檢驗硫酸。將退凈漿的紗樣用水不斷沖洗以去除殘留的硫酸,用甲基橙指示劑檢驗,如果紗樣的顏色呈紅色,說明硫酸未洗凈,如果顏色變為橙色(甲基橙的本色),說明硫酸已洗凈。5 U) J7 C8 ^% n, q( d' q- B
(11)將濕紗樣放入電烘箱烘至恒重(105℃,約2.5h)。
1 n8 h: D6 L! d2 d(12)將紗樣取出,迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。) {: ^( }" X( ?- X1 T# j8 I
(13)稱退漿后干重W0 。
" d+ b) F3 b+ p6 x  A% S8 `7 }% h(14)計算退漿率:5 w: G- d+ o+ {! F8 H( g6 _( w
式中:J——退漿率;
/ {) n) W: @2 j) W8 J. IW1——試樣退漿前干重,g;- Z5 R0 D% I  g+ g( Z
W0——試樣退漿后干重,g;! A# k, k) e# c( D" A
β——毛羽損失率。采用上式計算較為繁瑣,可以將公式化簡為:
! @9 c; I3 O4 c# D5 j4 ]8 j9 s. I9 V" b
J=(W1×F/W0 -1)×100%
其中,毛羽損失率系數F=1-毛羽損失率β。
1 w; Z/ v: X$ |# q; _0 B% U& J3.影響試驗結果準確性的因素" _, ~; R' i& G( C: D- E
(1)試驗時的操作速度。如果操作速度慢,熱的紗樣將從空氣中吸收水分。$ a) D; N7 Z; u  ~. N
(2)退漿時間。退漿時間應當精確,如果退漿時間不必要的延長,會造成毛羽的損失過高,紗樣退漿后干重W0減小,從而使退漿試驗結果大于實際值。' l1 a$ V& Q  f# R8 q# ]
(3)殘余硫酸。如果紗樣上殘余硫酸未充分洗凈,紗樣烘燥時纖維將會產生炭化作用,退漿后干重W0減小,退漿試驗結果將大于實際值。
% M. f0 ~1 [3 ]7 X(4)毛羽損失率。毛羽損失率的試驗時間應和該品種的退漿時間相對應。注:上漿率的測定也可采用稱軸重計算法。
9 q2 u' Q9 e/ n- y; {(二)氯胺T退漿法+ O$ P* Q3 @* a. a( g
該法適用于淀粉上漿的粘膠纖維經紗的退漿,也可用于PVA、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酰胺混合漿的退漿。
0 h4 J$ P/ I* j0 [! a2 [1.試驗儀器及試劑" Q8 @3 V' p- ]/ ~6 d' v% F
燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、氯胺T退漿試液(配方:氯胺T 2g、硫酸銅0.1g、石油磺酸鈉3g、燒堿3g、水1000mL)、稀碘液、淀粉—碘化鉀溶液。
0 i# D* {& r6 E2.試驗步驟
& p0 w+ V. Z( t5 c(1)以1g紗線30~40mL的比例配制氯胺T退漿液,將紗樣放入退漿液中煮沸5min,其間要不停用玻璃棒攪拌以釋放氣泡,而后取出紗樣,用清水漂洗,用稀碘液檢驗淀粉是否退凈,再用淀粉—碘化鉀溶液檢驗氯胺T是否洗凈,洗凈后為橙黃色,未洗凈呈藍色。9 o1 E3 R# j6 i6 E' Q
(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。
% f1 \5 W1 P& X8 a% N  }$ z(3)淀粉—碘化鉀溶液的配制方法:取100mL蒸餾水于500mL燒杯中,加熱煮沸后,加入0.5g可溶性淀粉(預先將淀粉調成糊狀),再煮沸5min,待冷卻后加入10g碘化鉀,儲于棕色瓶中。
* ^0 e! ?7 q+ \4 F* q(三)清水退漿法; a, C! b- H0 i9 O6 z& y" M
此方法主要用于純PVA上漿的經紗的退漿。* V* a0 I8 S) O, M8 |/ w
1?試驗儀器及試劑
) C+ `" {  O* v4 s+ }0 m  K; T燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、碘—硼酸溶液(用于檢驗PVA)。
: Q. L7 r: K5 n2?試驗步驟
" D; P# s0 ^/ _/ A/ n, |(1)以1g 50~80mL水的比例,將試樣用清水煮沸30~40min,然后用溫水漂洗2~3min,再換水煮沸10min。最后用碘—硼酸溶液檢驗漿液是否退凈,如退凈則顯示黃色;如未退凈,完全醇解PVA呈藍綠色,部分醇解PVA呈綠轉棕紅色。
: u& ^9 [% @2 i- L. v" a. L(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。0 ~7 s" {. G* c
(3)碘—硼酸溶液配制方法。取1.5mL 4%的硼酸和15mL濃度為0.01mol/L的碘溶液混合均勻,儲于棕色瓶中。# H8 X8 c0 ^$ c! J, C/ s
(四)氫氧化鈉退漿法該法適用于聚丙烯酸酯上漿的經紗退漿。
8 ?# y) ?& M7 a" \" m1?試驗儀器及試劑
/ i  E2 p* n1 V4 h燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、2%的氫氧化鈉溶液。
# v! w: W8 Z/ S' q0 u- U2?試驗步驟) K5 v& L# c4 a( e5 f
(1)將試樣放入1g紗30~40mL比例配制的2%的氫氧化鈉溶液中,煮沸10min后取出,以清水漂洗紗樣,洗凈為止。
; x: M% U! W0 S(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。
7 h. b( E$ H8 g$ [2 X+ t9 `- @' Y6 m. T/ A6 m: q. c. Y
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 樓主| 發表于 2016-10-3 07:10:24 | 只看該作者
2 d$ W6 h: l9 J" U0 ]! j
三、影響上漿率的主要因素/ g' W9 w- G, b* X/ T$ L
1?漿液的濃度

! J! b$ f3 j8 J. P( I' N- g漿液的濃度是影響上漿率的決定性因素,漿液的濃度越高,則上漿率越高。: U9 Z( W8 V& Z
2?漿液的黏度0 @% d7 V9 `+ W$ }
漿液的黏度是控制上漿率的重要手段,漿液的黏度越高,被覆上漿增加(漿膜變厚),則上漿率相應增大,同時落漿率可能增加。. J/ U; |7 l: E) q6 ^
3?漿液的黏附力
9 ?# v) E: c2 L2 Y漿液的黏附力越高,落漿率減少,上漿率有增加的趨勢。5 X$ G- u# e6 h/ o
4?壓漿輥的壓力1 n' E3 ^) a# L% J4 m. z' [  ~. a  ]
壓漿輥的壓力越低,則壓漿后漿液的在紗線上的余留越多,被覆上漿越高,上漿率越高;反之,壓漿輥的壓力高,則浸透上漿高,被覆上漿低,即壓漿后紗線上余留的漿液少,上漿率低??拷娣康膲簼{輥對上漿率起決定作用。
! C3 T( u* r9 n+ d: I4 @5?壓漿輥的表面狀態
7 K) ^$ v1 u5 w; x# D7 ^壓漿輥表面彈性好、有微孔,將有利于漿液的吸附及壓漿后漿液的二次分配,上漿率較高。壓漿輥在使用過程中橡膠層表面會逐漸老化,彈性下降,應該每六個月到一年磨修一次,以保證上漿效果。! l; y, G; T. @' y4 h
6?浸沒輥的高低
! u$ v( g. |: P' o( x浸沒輥的深度大,浸漿區長,上漿率較高。但調節浸沒輥的高低位置會惡化漿紗伸長,一般使其中心位置與液面平齊。+ I/ M$ m2 `4 k! v
7?漿紗機的車速  \$ o" x9 Y5 c1 m$ w% D3 V0 n; O
其他條件一定的前提下,漿紗機的車速高,壓漿后經紗上漿液的余留較多,上漿率較高。
( J. o& q9 ^* q* _$ j# {/ ]8?經紗張力
0 R" p6 L/ g, t0 ]4 ?經紗張力越高,經紗結構緊密,將不利于漿液浸透與吸附,上漿率較低。" L) ~. Y* t) v1 D# s* J
9?漿液溫度/ }8 u0 S% d3 F; [' W4 x- d
一方面,漿液溫度的提高,漿液分子的布朗運動加劇,有利于漿液的浸透,對上漿率的提高有積極作用。另一方面,漿液溫度的提高,會加速漿液的分解,使得漿液的黏度降低,導致上漿率的降低。上漿率的最終結果主要取決于上述兩方面中的后者。
/ O8 N) i1 N1 z8 N5 Y10?經紗的性質' n: q, U/ k: {* M* P# p8 V
(1)經紗表面毛羽較多(如氣流紡紗),將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。
& t) E( z) d. b/ t) z( ?; l$ a(2)經紗的捻度較小,經紗結構相對松散,將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。
7 P4 |$ l) A& p1 E11?纖維的性質
0 }( d, t+ F; J) O! w(1)纖維的吸濕性。親水性纖維(例如棉、麻、粘膠纖維)中由于含有大量的羥基,因而根據相似相容原理對同樣含有親水性羥基的漿料(如淀粉、PVA、CMC等)有很好的親和性,上漿率較高。同理,滌綸纖維如采用淀粉混合漿上漿,則上漿率較低,所以應該采用對其有一定黏附性的PVA、聚丙烯酸酯上漿。2 F3 }' q( x- L6 S2 ?
(2)纖維的表面性質是影響上漿率的次要因素。滌綸的纖維表面較光滑,不利于淀粉漿液的吸附。
- s( f9 L& S* L; q$ o& ?) }( P) ^* M2 j; q- W" ?4 |
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