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[檢測檢驗] 上漿率、退漿率的意義、測試方法及計算、影響因素

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樓主
發表于 2016-10-3 06:54:44 | 只看該作者 |只看大圖 |倒序瀏覽 |閱讀模式
一、試驗目的與意義
; E* W4 d$ {4 }( S/ C(1)使上漿率被控制在標準范圍之內。4 Z( u; z1 J' n& _, ~  K* X
(2)上漿率的高低將直接決定上漿后經紗的強力、伸長、彈性及耐磨性,最終決定織造效率的高低。" S. U( m0 K- f
(3)上漿率過低會影響漿液對經紗外表面毛羽的被覆與浸透效果,進而影響織造時的開口清晰度,由此導致三跳(跳花、跳紗、星跳)、緯縮疵布。最終影響產品質量(下機一等品率)。/ s& g1 {- _) Z  b! [0 v
(4)上漿率高低將影響產品生產成本(包括漿料成本和染整工序的退漿成本)。7 o& }5 ]  c$ _: M) X  N7 p

/ F% H; q& a8 z; s8 f
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 樓主| 發表于 2016-10-3 07:06:07 | 只看該作者

# N" x3 y" ?( D% q1 Y; X二、試驗方法與計算( s5 r/ G7 q& L6 N! d% U) h
(一)硫酸退漿法$ s2 M: m! V" y7 e+ z$ I
適用于以淀粉漿或以淀粉為主的混合漿的經紗退漿(同時進行回潮率試驗),不適用于粘膠纖維品種。  F% P; P, J6 S6 B& b" Y
1.試驗儀器及試劑( n+ @! g& E; ]. C/ o2 ]; o
燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、硫酸[34%(21.9°Bé)]、稀碘液(用作淀粉的指示劑)、甲基橙指示劑(用作酸的指示劑)。$ K! H0 ^; O! j, y
2.試驗步驟
% X# t5 l+ [% I(1)取樣。落軸時取全幅紗樣約10cm,放入密封的鐵桶中。% f5 R) y" M9 @. e. f) e
(2)稱濕重。在天平上稱紗樣烘干前重W2。
) q! |2 R2 t. G' b- ?4 z5 u9 h(3)烘干。將紗樣放入電烘箱中烘燥(105℃,約1.5h)。2 ]* V/ L5 h- @; E  e  Y: t
(4)冷卻。將紗樣迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。
, q* Q9 s+ g' \" ~5 u; [, F(5)稱退漿前干重W1。
8 d3 N, N& E& [3 [(6)計算漿紗回潮率(方法同前)。2 P5 e. N: T8 {9 R" ?: a. R( D8 ]7 C
(7)配退漿液。將燒杯中倒入700mL水,緩慢注入14mL稀硫酸[34%(21.9°Bé)]。: e7 h/ G; B5 L+ I7 H1 n% \# X
(8)退漿。將燒杯放在電爐上加熱至水沸騰,再將紗樣放入燒杯進行退漿,退漿過程中要用玻璃棒不斷攪拌紗樣,目的是保證退漿均勻以及將氣泡釋放以避免燒杯爆裂。
5 A7 E* `, o, J: x3 ^; a4 s(9)檢驗。在退漿過程中用稀碘液指示劑滴在紗樣上,如顏色呈藍黑色或藍色,說明漿料未退凈,如顏色變為橙色(稀碘液本身的顏色)說明漿液已經退凈。由于蒸發作用,退漿過程應補充水和硫酸。( ?4 _7 d! g, U$ V. O0 g; }+ G
(10)水洗并檢驗硫酸。將退凈漿的紗樣用水不斷沖洗以去除殘留的硫酸,用甲基橙指示劑檢驗,如果紗樣的顏色呈紅色,說明硫酸未洗凈,如果顏色變為橙色(甲基橙的本色),說明硫酸已洗凈。3 e/ c  s' {2 _) T1 N. Y+ |1 Y% A
(11)將濕紗樣放入電烘箱烘至恒重(105℃,約2.5h)。2 T% D% H- F8 k( G! a  d7 V6 }
(12)將紗樣取出,迅速放入玻璃干燥器中冷卻15min。" U( z5 A- N, H, S! q
(13)稱退漿后干重W0 。
) Q2 J: }9 i( X: q; Y$ G) R$ y(14)計算退漿率:4 C  X, E3 P' c1 \* S# g
式中:J——退漿率;. N( Q  T0 j0 r7 W- D  ^
W1——試樣退漿前干重,g;
! e( f9 m+ |8 [4 t' h# M9 J- kW0——試樣退漿后干重,g;
. X( F+ _& q. N" W7 gβ——毛羽損失率。采用上式計算較為繁瑣,可以將公式化簡為:
4 s1 [( [0 y- `& i& S" M: z2 Y
J=(W1×F/W0 -1)×100%
其中,毛羽損失率系數F=1-毛羽損失率β。7 ~/ W6 u* r( U* k! _
3.影響試驗結果準確性的因素- U2 Y3 x8 `3 {
(1)試驗時的操作速度。如果操作速度慢,熱的紗樣將從空氣中吸收水分。
) ~! |. J  I: V4 D2 k(2)退漿時間。退漿時間應當精確,如果退漿時間不必要的延長,會造成毛羽的損失過高,紗樣退漿后干重W0減小,從而使退漿試驗結果大于實際值。' ?4 v1 z' A2 W8 w
(3)殘余硫酸。如果紗樣上殘余硫酸未充分洗凈,紗樣烘燥時纖維將會產生炭化作用,退漿后干重W0減小,退漿試驗結果將大于實際值。  k$ ]8 j' P2 x9 v' U) D
(4)毛羽損失率。毛羽損失率的試驗時間應和該品種的退漿時間相對應。注:上漿率的測定也可采用稱軸重計算法。
/ R, T" e# @3 i, A(二)氯胺T退漿法
7 }: T+ D% r% k1 y7 y! U該法適用于淀粉上漿的粘膠纖維經紗的退漿,也可用于PVA、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酰胺混合漿的退漿。
# b6 A5 X& D8 Y0 }1.試驗儀器及試劑* H* D1 k9 e5 L: K. [
燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、氯胺T退漿試液(配方:氯胺T 2g、硫酸銅0.1g、石油磺酸鈉3g、燒堿3g、水1000mL)、稀碘液、淀粉—碘化鉀溶液。
" D& c/ s3 p2 |: {. I& V2.試驗步驟
0 u3 b7 `; r( o# k7 C(1)以1g紗線30~40mL的比例配制氯胺T退漿液,將紗樣放入退漿液中煮沸5min,其間要不停用玻璃棒攪拌以釋放氣泡,而后取出紗樣,用清水漂洗,用稀碘液檢驗淀粉是否退凈,再用淀粉—碘化鉀溶液檢驗氯胺T是否洗凈,洗凈后為橙黃色,未洗凈呈藍色。
0 [8 E. f, Q9 l# j( C0 z5 W9 M(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。
0 y0 o) o- r' D1 C(3)淀粉—碘化鉀溶液的配制方法:取100mL蒸餾水于500mL燒杯中,加熱煮沸后,加入0.5g可溶性淀粉(預先將淀粉調成糊狀),再煮沸5min,待冷卻后加入10g碘化鉀,儲于棕色瓶中。
3 P* X3 b: \0 p7 u( v! _(三)清水退漿法! A, m9 |* n( T5 n; T7 t
此方法主要用于純PVA上漿的經紗的退漿。
# i7 m% `; v+ D  t% ?1 \* |1?試驗儀器及試劑
( N+ {: D6 K5 j8 |" \, P* ^燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、碘—硼酸溶液(用于檢驗PVA)。( x, N, c7 h" c0 z" Q- z% v
2?試驗步驟! j! q  {" [* N* a3 B9 r
(1)以1g 50~80mL水的比例,將試樣用清水煮沸30~40min,然后用溫水漂洗2~3min,再換水煮沸10min。最后用碘—硼酸溶液檢驗漿液是否退凈,如退凈則顯示黃色;如未退凈,完全醇解PVA呈藍綠色,部分醇解PVA呈綠轉棕紅色。5 P4 c% O* j7 R$ x; U
(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。8 x2 U' T* [# w$ D
(3)碘—硼酸溶液配制方法。取1.5mL 4%的硼酸和15mL濃度為0.01mol/L的碘溶液混合均勻,儲于棕色瓶中。
0 f; [7 a, j' E; @7 X' B7 n# D(四)氫氧化鈉退漿法該法適用于聚丙烯酸酯上漿的經紗退漿。# @* r- f, X  j  y: A- ?$ x
1?試驗儀器及試劑' x: Z. l, f5 n/ A' D8 O
燒杯(1000mL)、玻璃棒、電爐(1500W)、電烘箱、玻璃干燥器、天平(工業鏈條天平或電光天平)、2%的氫氧化鈉溶液。
5 ~& y  {6 T5 U9 m5 S2?試驗步驟
7 |2 n5 ~9 A; f& ?(1)將試樣放入1g紗30~40mL比例配制的2%的氫氧化鈉溶液中,煮沸10min后取出,以清水漂洗紗樣,洗凈為止。
* v1 U+ A& P6 d4 T) K(2)退漿后的其余試驗步驟與計算方法同硫酸退漿法中的步驟。5 H" y) q3 s0 _$ y, X4 I$ {$ @
0 t# N% m9 ~8 [
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 樓主| 發表于 2016-10-3 07:10:24 | 只看該作者
: Z" m. b+ g0 t9 s: a
三、影響上漿率的主要因素
! H& P8 a, \0 N( g1?漿液的濃度
3 B% K2 s) m9 i
漿液的濃度是影響上漿率的決定性因素,漿液的濃度越高,則上漿率越高。
+ x7 v0 f4 z. Y7 v8 z2?漿液的黏度
  _6 j- {: x! w! R" F# E6 s' d漿液的黏度是控制上漿率的重要手段,漿液的黏度越高,被覆上漿增加(漿膜變厚),則上漿率相應增大,同時落漿率可能增加。6 s7 r% G- N( z4 \, V) X1 m1 J0 J; @0 L
3?漿液的黏附力
, f& |* s+ A0 p8 @* ?' @漿液的黏附力越高,落漿率減少,上漿率有增加的趨勢。
1 C) m5 \0 t2 y( E0 v4?壓漿輥的壓力
: l7 g8 |5 \- V' q" T壓漿輥的壓力越低,則壓漿后漿液的在紗線上的余留越多,被覆上漿越高,上漿率越高;反之,壓漿輥的壓力高,則浸透上漿高,被覆上漿低,即壓漿后紗線上余留的漿液少,上漿率低??拷娣康膲簼{輥對上漿率起決定作用。
6 m) }2 K$ h4 M; Q: v5?壓漿輥的表面狀態8 x6 V; M3 l" e0 b0 f  \: C8 K0 \5 m
壓漿輥表面彈性好、有微孔,將有利于漿液的吸附及壓漿后漿液的二次分配,上漿率較高。壓漿輥在使用過程中橡膠層表面會逐漸老化,彈性下降,應該每六個月到一年磨修一次,以保證上漿效果。
' e( p, @  N2 _' a1 O2 l* ?6?浸沒輥的高低  F7 w/ z' M) ]; e
浸沒輥的深度大,浸漿區長,上漿率較高。但調節浸沒輥的高低位置會惡化漿紗伸長,一般使其中心位置與液面平齊。
8 t& [; n# Y: t5 G4 Q' k7?漿紗機的車速
+ k; C+ ~# Q% A& R' k其他條件一定的前提下,漿紗機的車速高,壓漿后經紗上漿液的余留較多,上漿率較高。# N& \5 R" v/ B2 k6 J8 B& w, D' B) A6 \
8?經紗張力
5 W( X3 b5 V1 e8 c$ E8 W5 ?, a經紗張力越高,經紗結構緊密,將不利于漿液浸透與吸附,上漿率較低。
; g0 K1 k$ v; `) c9 g' e9?漿液溫度
) ~, w$ z, Y7 f# [一方面,漿液溫度的提高,漿液分子的布朗運動加劇,有利于漿液的浸透,對上漿率的提高有積極作用。另一方面,漿液溫度的提高,會加速漿液的分解,使得漿液的黏度降低,導致上漿率的降低。上漿率的最終結果主要取決于上述兩方面中的后者。
! O0 P  Z/ y3 A- Z10?經紗的性質
! J0 C2 Y; }" k- t(1)經紗表面毛羽較多(如氣流紡紗),將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。; a# s& o, Z9 w/ H% H1 a
(2)經紗的捻度較小,經紗結構相對松散,將有利于對漿液的吸附,上漿率較高。6 }1 _) A4 X1 d* e8 ~$ p4 j
11?纖維的性質
" S( c6 {0 u0 G9 C. k+ b+ h(1)纖維的吸濕性。親水性纖維(例如棉、麻、粘膠纖維)中由于含有大量的羥基,因而根據相似相容原理對同樣含有親水性羥基的漿料(如淀粉、PVA、CMC等)有很好的親和性,上漿率較高。同理,滌綸纖維如采用淀粉混合漿上漿,則上漿率較低,所以應該采用對其有一定黏附性的PVA、聚丙烯酸酯上漿。
+ D4 `7 l- K1 t(2)纖維的表面性質是影響上漿率的次要因素。滌綸的纖維表面較光滑,不利于淀粉漿液的吸附。
8 h1 n5 w, M4 Y+ z4 C; Y
* K& E  p4 G8 y
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