生態紡織品具體檢測項目和方法

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十二、色牢度

1.耐摩擦色牢度

耐摩擦色牢度是指測定染色織物因摩擦而沾色的程度。原理是在一定條件下，試樣和標準摩擦小白布摩擦，用灰卡評定轉移到小白布上的沾色程度。

方法概述：從實驗室樣品中截取兩組足夠大小試樣各二塊，一組其長度方向平行于經紗用于經向的干摩和濕摩，另一組其長度方向平行于緯紗用于緯向的干摩和濕摩，對各種顏色的印花布所選取的試樣，應使各種顏色都能摩擦到。若被測紡織品是紗線，將其編織成織物或纏繞于與試樣尺寸相同的紙板上。將試樣夾持在摩擦牢度試驗機的試驗臺上固定，使試樣的長度方向與儀器的動程方向一致。選擇合適的摩擦頭，將標準貼襯布固定在摩擦布頭上，置于試樣上，開啟儀器，使摩擦頭在試樣長度方向上10s內往復摩擦10次，動程為100mm，摩擦頭垂直壓力9N，。濕摩擦試驗時要用三級水浸濕標準貼襯，軋液后使其含水量在95%～105%，按干摩擦方式操作后，濕態標準貼襯在室溫下干燥。用沾色用灰色樣卡評定上述摩擦布的沾色級數。

2．耐汗漬色牢度

方法簡介：每個組合試樣需兩塊，一塊用于酸汗檢測，一塊用于堿汗檢測。每塊尺寸為10㎝×4㎝，應具備代表性，貼襯織物第一塊用試樣的同類纖維制成，第二塊則由規定的纖維制成。如試樣為混紡或交織品，則第一塊用主要含量的纖維制成，第二塊用次要含量的纖維制成。也可采用規定的多纖維貼襯織物。印花織物試驗時，正面與二貼襯織物每塊的一半相接觸，剪下其余一半，交叉覆于背面，縫合二短邊?；蚺c一塊多纖維貼襯織物相貼合，縫一短邊。如不能包括全部顏色，需用多個組合試樣。在浴比為50：1的酸、堿試液里分別放入一塊組合試樣，使其完全潤濕，然后在室溫下放置，必要時可稍加撳壓和撥動，以保證試液能良好而均勻地滲透。取出試樣，用兩根玻璃棒夾去組合試樣上過多的試液，或把組合試樣放在試樣板上，用另一塊試樣板刮去過多的試液，將試樣夾于兩塊試樣板中間。用同樣步驟放好其他組合試樣，然后使試樣受壓12.5kpa。堿和酸試驗使用的儀器要分開。把帶有組合試樣的酸、堿二組儀器放在恒溫箱里，在37±2℃的溫度下放置4h。拆去組合試樣上除一條短邊外的所有縫線，展開組合試樣，懸掛在溫度不超過60℃的空氣中干燥。標準用灰色樣卡評定每一試樣的變色和貼襯織物與試樣接觸一面的沾色。

3.耐水色牢度

參考耐汗漬色牢度，主要區別是試劑改為去離子水。

4.耐唾液色牢度

方法概述：試驗原理是將紡織品試樣與規定的貼襯織物組成的組合試樣，在人造唾液中浸透，隨后在恒定壓力、溫度和一定時間處理后，用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。具體操作步驟與耐汗漬色牢度檢測基本一致，主要區別也是試劑為人造唾液。

十三、可揮發物釋放量

將試樣置于一定溫度條件的頂空采樣儀（HS）中，試樣中有機揮發物釋放到氣相中，以固相微萃?。?font face="Times New Roman">SPME）裝置捕集。并達到吸附平衡，經熱解吸后用氣相色譜、質譜（GC-MS）法測定。

方法概述：從樣品上剪取2塊面積為100cm2的試樣，準確稱取其質量（精確至1mg），以鋁箔密封。分步驟進行甲苯、氯乙烯環己烯、苯乙烯和4-苯基環己烯、氯乙烯、1，3-丁二烯標準工作曲線的測定和芳香烴混合溶液的測定。并根據保留時間和總離子流圖對其定性。待頂空采樣儀升至所需溫度后，將試樣疊放在樣品架上，蓋好頂蓋后，從其頂蓋進樣品注入4ul內標，平衡后將已凈化的SPME萃取頭由頂蓋采樣口插入頂空采樣儀中，萃取一定時間后將其插入氣相色譜進樣口中，按色譜條件進行定性定量分析。樣品測定前應進行空白試驗。

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十四、氣味

GB 18401-2003國家紡織產品基本安全技術規范 6.7對異味的檢測有簡單規定，即：異味的判定采用嗅覺評判的方法，評判人員應是經過一定訓練和考核的專業人員。樣品開封后，立即進行該項目的檢測。試驗應在潔凈的無異常氣味的環境中進行。操作者須戴手套，雙手拿起試樣靠近鼻腔，仔細嗅聞試樣所帶有的氣味，如檢測出有霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、魚腥味、芳香烴氣味中的一種或幾種，則判為“有異味”，并記錄異味類別。否則判為“無異味”。應有3人獨立評判，并以2人一致的結果為樣品檢測結果。

而GB/T 18885-2009生態紡織品技術要求的附錄C有詳細規定，原理是將試樣置于規定的環境中，利用人的嗅覺來判定其帶有的氣味。

步驟是：將試樣在潔凈無異常氣味的測試環境中進行，放于試驗臺上，操作者仔細嗅聞試樣上所帶有的氣味，如發現以下氣味，則判為不合格。

A 霉味；B 高沸程石油味； C 魚腥味；D 芳香烴氣味；E 香味。

如未聞到上述氣味，則在報告上注明“無異常氣味”。

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十五、禁用石棉纖維

方法原理：主要適用于棉或再生纖維素和石棉、青石棉的混紡產品。通過燃燒法和纖維投影對纖維定性，通過加熱法進行定量。

方法概述：從樣品中取出約5g試樣，準確測定試樣的干重，然后把試樣移入已知重量坩堝中，在高溫電爐中加熱保持450℃±10℃1h，在干燥器中冷卻至室溫，在2min之內稱出坩堝和剩余纖維的重量。計算加熱前后的樣品重量變化及百分率可得石棉的百分含量。